Image by Freepik
Elsa: Nowe narzędzie AI FDA do usprawniania procesu oceny leków
Przeczytasz w: 2 min
Ostatnia aktualizacja: Jun 4, 2025
-
![Kiara Fabbri]()
-
![Zespół ds. lokalizacji i tłumaczenia]()
Tłumaczenie Zespół ds. lokalizacji i tłumaczenia Usługi związane z tłumaczeniem i lokalizacją treści
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) ogłosiła Elsa jako nowe generujące narzędzie AI, mające na celu przyspieszenie wewnętrznych prac, takich jak recenzje naukowe, zarządzanie danymi i oceny protokołów. Narzędzie zostało wdrożone przed terminem i w ramach budżetu.
Spieszysz się? Oto szybkie fakty:
- Elsa pomaga pracownikom FDA podsumowywać dokumenty i porównywać etykiety bezpieczeństwa leków.
- Narzędzie zostało wdrożone przed czasem i poniżej zaplanowanego budżetu.
- Eksperci wyrazili obawy dotyczące bezpieczeństwa i integracji AI z rzeczywistością.
Komisarz FDA, Marty Makary, stwierdził, że narzędzie Elsa zostało udostępnione przed terminem i poniżej budżetu dzięki współpracy ekspertów z różnych ośrodków wewnątrz organizacji.
Elsa to narzędzie zasilane przez duży model językowy, zaprojektowane, aby pomóc personelowi FDA w czytaniu, pisaniu i podsumowywaniu. Potrafi podkreślać niekorzystne zdarzenia w raportach o lekach, szybko porównywać etykiety, a nawet generować kod do tworzenia nieklinicznych baz danych.
Ten krok jest częścią szerszego planu FDA, mającego na celu wprowadzenie AI do codziennych operacji. Elsa została najpierw przetestowana przez recenzentów naukowych i teraz będzie dostępna w całej agencji w bezpiecznym środowisku chmurowym. Urzędnicy twierdzą, że system nie uczy się z danych przekazywanych przez firmy farmaceutyczne, co pomaga chronić wrażliwe informacje.
Szef ds. AI w FDA, Jeremy Walsh, ogłosił, że wydanie Elsa oznacza początek ery AI w FDA. „AI to już nie odległa obietnica, ale dynamiczna siła, która zwiększa i optymalizuje wydajność i potencjał każdego pracownika.”
Elsa jest już używana do szybszego przeglądania protokołów badań klinicznych i identyfikowania miejsc inspekcji o wysokim priorytecie, jak zauważył Reuters.
Jednakże, jak zauważono na stronie Axios, pojawiły się pewne obawy. Niektórzy eksperci ds. zdrowia publicznego zastanawiają się, jak bezpieczne jest to narzędzie i czy można je szybko zintegrować z codziennymi procesami pracy. Według Stat, niektórzy pracownicy FDA również wyrazili niepokój, twierdząc, że pilotaż skupił się głównie na podsumowaniu tekstu i może nie odzwierciedlać szerszej wydajności.
Poprzedni artykuł
Najnowsze artykuły 
